HYMOVIS^® est un hydrogel apyrogène stérile, fabriqué à partir d’Hyadd4 (hexadécylamide d’hyaluronate de sodium naturel hautement purifié, obtenu par fermentation bactérienne), en solution isotonique tamponnée. Grâce à sa viscosité et son élasticité importantes conférées par l'hexadécylamide d’hyaluronate de sodium, HYMOVIS^®améliore la fonction de lubrifiant et d’amortisseur de chocs du liquide synovial, protégeant le cartilage et les tissus mous des lésions mécaniques.

HYMOVIS^® est destiné uniquement à un usage intra articulaire. Le produit doit être administré exclusivement par un médecin.
Dans le cas d’une arthrose, un cycle de traitement comprend deux injections, pratiquées à une semaine d’intervalle.
Dans le cas d’une lésion méniscale, un cycle de traitement comprend deux injections, pratiquées à deux semaines d’intervalle.

Grâce à sa viscosité et son élasticité importantes conférées par l'hexadécylamide d’hyaluronate de sodium, HYMOVIS^® améliore la fonction de lubrifiant et d’amortisseur de chocs du liquide synovial, protégeant le cartilage et les tissus mous des lésions mécaniques. Outre ces propriétés, HYMOVIS^® présente l’avantage de demeurer longtemps dans l’articulation. Il permet ainsi de soulager la douleur (Zorzi 2015, Kay 2011, Pavelka 2010, Bisicchia 2016) et contribue à un meilleur fonctionnement de l’articulation avec un traitement de courte durée (Bennazzo 2015, Priano 2017, Berton 2002).

HYMOVIS^® est indiqué dans le traitement de la douleur articulaire liée à l’arthrose, le traitement conservateur des lésions méniscales du genou et l’amélioration de la mobilité articulaire par accroissement de la viscoélasticité du liquide synovial.

HYMOVIS^® est un dispositif médical qui a reçu son premier marquage CE en Europe en 2009. Il est utilisé depuis longtemps dans le monde entier et présente un profil de sécurité favorable avec des millions de doses administrées.

HYMOVIS^® est principalement composé d’Hyadd® (hexadécylamide d’hyaluronate de sodium).
Les autres composants d’HYMOVIS^® sont le Chlorure de sodium, l’hydrogénophosphate disodique dodécahydraté, le dihydrogénophosphate de sodium dihydraté et de l’eau pour injection.
L’acide hyaluronique, un polysaccharide appartenant à la famille des glycosaminoglycanes, existe naturellement dans plusieurs tissus humains tels que le cartilage et le liquide synovial; il est continuellement sécrété dans l’espace interarticulaire et est un composant essentiel du liquide synovial, auquel il confère des propriétés de viscosité et d’élasticité.

Oui, étant donné que HYMOVIS^® est injecté directement dans l'articulation et n’est pas administré par voie systémique, il n'existe pas d'interactions médicamenteuses connues. Cependant, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout autre médicament pendant le traitement par HYMOVIS^®.

Oui, si le patient ressent une douleur dans les deux genoux.

Il est recommandé d’éviter les activités intenses, comme les sports à fort impact (tennis ou jogging) ou les activités prolongées de mise en charge (debout), pendant environ 48 heures après l’injection. Vous devriez parler à votre médecin ou à votre pharmacien du moment approprié pour reprendre ces activités.

Il n'y a pas de précautions à prendre en cas d'utilisations répétées de HYMOVIS^®. En règle générale, il est conseillé aux patients d’avoir une mono-injection de HYMOVIS^® tous les 6 mois ou si leur douleur au genou réapparaît. Seul votre médecin peut déterminer à quelle fréquence réaliser les injections de HYMOVIS^®. HYMOVIS^® sera administré selon un schéma pratique en deux injections à une ou deux semaines d’intervalle.

La réponse de chaque patient à HYMOVIS^® peut varier, en fonction du stade de la pathologie articulaire et des conditions médicales préexistantes. Grâce à sa technologie MO.RE, HYMOVIS^® va rester plus longtemps dans votre articulation et de nombreux patients ont ressenti une amélioration jusqu’à 6 mois après injection. La technologie MO.RE c’est le nom qui a été donné à la conformation particulière des molécules d’HYMOVIS^® en solution aqueuse, c’est-à-dire celle d’un réseau stabilisé par des interactions à la fois hydrophiles et hydrophobes capables de casser et de se reformer à l’infini. Cette capacité dynamique «d’autoréparation” du gel suite à une déstabilisation de la structure, est appelée “technologie mobile” ou “technologie MO.RE.® ». L’acide hyaluronique contenu dans HYMOVIS^® garde ainsi ses propriétés plus longtemps.

Un traitement réussi avec HYMOVIS^® réduit rapidement les douleurs liées aux lésions méniscales (Zorzi 2015), Il permet également une amélioration de la profondeur des lésions (Zorzi 2025). HYMOVIS^® agit également dans la prise en charge de la gonarthrose en réduisant de façon rapide et prolongée les douleurs associées (Priano 2017) et contribue à diminuer la consommation concomitante d’antidouleur (Zorzi 2015). HYMOVIS^® améliore la résistance aux chocs mécaniques en optimisant la récupération structurelle grâce à sa capacité d’autoréparation (Finelli 2011).
Il va également augmenter le pouvoir de lubrification de l’articulation et donc induire une diminution des frottements des cartilages (Bonnevie 2019)

Dans le cas d’une lésion méniscale, HYMOVIS^® réduit la douleur dès le 14 ème jour après l’injection et peut durer jusqu’à 2 mois.
Dans le cas d’une gonarthrose, HYMOVIS^® va réduire rapidement la douleur et de façon durable, que le patient soit au repos ou en mouvement. Les effets se feront sentir dès le premier mois post-injection et ce pour une période pouvant aller jusqu’à 1 an. De ce fait, la prise d’antalgiques associés est nettement diminuée jusqu’à 6 mois après l’injection d’HYMOVIS^®.

Des tests approfondis de sécurité et de toxicité ont été réalisés sur HYMOVIS^® au cours de son développement. La sécurité du produit a également été évaluée dans le cadre de plusieurs essais cliniques contrôlés par placebo. Des effets indésirables locaux, tels que douleurs, œdème/épanchement, sensation de chaleur et rougeur, peuvent survenir au site d’injection. Ces symptômes sont généralement sans gravité et passagers. Des réactions inflammatoires plus prononcées ont été rapportées avec des produits à base d’hyaluronate de sodium à usage intra articulaire. Comme pour tout traitement intra articulaire, une arthrite septique est possible, bien que rare, si les précautions générales garantissant une injection aseptique ne sont pas respectées.

HYMOVIS^® est principalement recommandé pour les patients actifs, atteint de gonarthrose symptomatique de grade II à IV et de patients atteints de lésions méniscales isolées.

Étant donné que HYMOVIS^® est obtenu par bio-fermentation bactérienne et est hautement purifié, il convient de faire preuve de prudence lorsque vous injectez HYMOVIS^® à des patients allergiques à l’un des composants du produit. À utiliser avec précaution chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité, en particulier s'ils ont déjà eu une réaction à des préparations d'acide hyaluronique intra articulaire.

En France, HYMOVIS^® est indiqué uniquement dans le traitement de la gonarthrose symptomatique et dans le traitement conservateur de la lésion méniscale.